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四乙基米氏酮厂家化学试剂验收方法

2020-09-23 11:00:28

对于实验室化学试剂管理流程有很多种,包括验收、入库、使用等。今天四乙基米氏酮厂家主要跟大家来说一下关于试剂验收的流程,让大家简单了解下。试剂的验收包括符合性验收以及技术验证,具体验收方法如下。

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一、先做实物验收

做试剂的实物验收,应先查看试剂规格和包装标签上的名称、纯度是否是本实验室要采购的。再来清点数量是否正确,是否有包装破碎、瓶盖处渗漏的情况。需在验收单上记录:名称、规格、纯度、生产厂家、批次号、有效期、数量、包装是否完整、标识是否清晰、与采购申请和采购合同是否一致。实验验收,是做好试剂验收的首步,也是至关重要的一步。

二、再看资料验收

在资料验收这块,要先确认是否有合格证、化学品安全技术说明书等。一般情况下整箱采购才会有合格证和化学品安全技术说明书。若没有,也不影响验收,实验室可自行查询并保存化学品安全技术说明书。若有,原件可随采购验收记录一起存档,必要时复印化学品安全技术说明书,随药品试剂一起放入仓库。需在药品试剂清单上登记存放环境要求、危险信息。如果是危险化学品,要让实验室所有可能接触这些化学品的人员知道其危险性、防护方法及应急处理方法。

三、最后是技术验收

四乙基米氏酮厂家技术验收上主要分为3块:

1是溶剂类试剂,如硝酸、甲醇、二氯甲烷等,根据其检测项目验收。 二氯甲烷,用来萃取样品中多环芳烃。可检测空白二氯甲烷,确认其中是否含有待测物。若检测标准中规定空白检测不得检出,那么只有在此二氯甲烷检测结果为未检出时方合格。硝酸一般用来消解土壤,检测土壤中重金属含量。浓硝酸无法直接上机检测,可稀释成10%或其它浓度(和实际使用浓度一致或稍高)后上机测试,确定其中待测目标元素如铜、锌、铅、镉、铬含量是否满足标准的要求,一般是低于方法检出限。

2是指示剂类,如酚酞、甲基红。可进行功能测试,确认在试验中其是否正常显色,测试标准物质或标准样品,实验数据是否正常。

3是其它药品试剂。如无水硫酸钠,常在有机物检测中作为干燥剂。若标准中规定需预先高温处理,可在高温处理后进行空白试验,根据空白试验结果确定试剂是否满足要求。

在技术验收时要注意这几点:1、可在试验时顺带进行药品试剂的技术验收,一般是通过空白试验或检测标准样品。2、一次购买多瓶时,需根据批次抽取多瓶进行抽样验收,仅验收一批或一瓶无法代表本次采购所有试剂的质量。 3、技术验收需保存记录和谱图等。4、验收不合格及时通知采购人员退换货,同一品牌发生两次或以上不合格时应更换品牌,同一供应商发生三次或以上供应品不合格时应从合格供应商名录中删除。

四乙基米氏酮厂家关于化学试剂、化学试液、危险品的存储和处理方法

一、四乙基米氏酮厂家对化学试剂存储管理

1、化学药品存储室要符合有关安全规定,有防火、防爆等安全措施,室内应干燥、通风良好,温度一般不超过28度,照明也要防爆型。

2、化学药品存储室应由专人保管,并有严格的账目和管理制度。

3、室内应备有消防器材。

4、化学药品应按类存放,特别是化学危险品按其特性单独存放。

二、四乙基米氏酮厂家对化学试液存储管理

1、装有试液的试剂瓶应放在药品柜内,放在架上的试剂和溶液要避光、避热。

2、试液瓶附近不要摆放发热设备如电炉等。

3、试液瓶内液面上的内壁凝聚水珠的,使用前要震摇均匀。

4、每次取用试液后要随手改好瓶塞,一定不要长时间让瓶口敞开。

5、吸取试液的吸管应预先清洗干净并晾干,同时取用相同容器盛装的几种试液防止瓶塞盖错造成交叉污染。

6、已经变质、被污染或失效的试液应该随即倒掉,重新配制。

三、四乙基米氏酮厂家对危险品存储保管

1、实验用化学危险药品必须储存在专用室或柜内,不得和普通试剂混存或随意乱放。还要按各自的危险特性,分类存放。

2、化学危险药品室、柜,必须有专人管理。管理人员要有高度的责任感,懂得各种化学药品的危险特性,具备一定的防护知识。

3、化学危险品室要配备相应的消防设施,如灭火器等,专管人员要定期检查。

4、定期对化学危险品的包装、标签、状态进行认真检查,并核对库存量,务使账物一致。

5、对实验中有危险药品的遗弃废液、废渣要及时收集,妥善处理,不得在实验室存留,更不能随意倒在下水道。

6、危险试剂的管理和使用方面如果出现了问题,除采取紧急措施迅速排除外,必须及时向领导如实报告,不得隐瞒。


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